سیستم عصبی حرکتی نوزاد

در این مقاله از سری مقالات کلینیک کاردرمانی و گفتاردرمانی محیا، قصد داریم همراهان عزیز را با مقوله سیستم عصبی حرکتی نوزاد آشنا نماییم. در سیستم نوروموتور در واقع ما…

ادامه خواندنسیستم عصبی حرکتی نوزاد

نوزاد سالم-دوران جنینی وتکامل عصبی

در این مقاله از سری مقالات کلینیک کاردرمانی و گفتاردرمانی محیا، قصد داریم همراهان عزیز را با مقوله دوران جنینی نوزاد سالم  آشنا نماییم. دوره های جنینی در ابتدا با…

ادامه خواندننوزاد سالم-دوران جنینی وتکامل عصبی

کودکان اتیسم چگونه بازی می‌کنند؟ راهکارهای تقویت تعامل در بازی

در این مقاله از سری مقالات کلینیک کاردرمانی و گفتاردرمانی محیا، قصد داریم همراهان عزیز را با مقوله چگونگی بازی یک کودک اتیسمی آشنا نماییم. برای یک کودک اوتیسمی بازی…

ادامه خواندنکودکان اتیسم چگونه بازی می‌کنند؟ راهکارهای تقویت تعامل در بازی

کمک به تکامل یک کودک طبیعی (نوزادی تا 12ماهگی)

در این مقاله از سری مقالات کلینیک کاردرمانی و گفتاردرمانی محیا، قصد داریم همراهان عزیز را با مقوله کمک به تکامل یک کودک طبیعی آشنا نماییم. مهمترین نیاز کودک این است…

ادامه خواندنکمک به تکامل یک کودک طبیعی (نوزادی تا 12ماهگی)

راهنمای کامل کمک به تکامل و ارتباط با کودک اوتیسمی

در این مقاله از سری مقالات کلینیک کاردرمانی و گفتاردرمانی محیا، قصد داریم همراهان عزیز را با مقوله کمک به تکامل یک کودک اتیسمی آشنا نماییم. اختلال طیف اوتیسم) ASD (…

ادامه خواندنراهنمای کامل کمک به تکامل و ارتباط با کودک اوتیسمی

راهنمای کامل تکامل کودک طبیعی: از یک تا پنج سالگی

در این مقاله از سری مقالات کلینیک کاردرمانی و گفتاردرمانی محیا، قصد داریم همراهان عزیز را با مقوله کمک به تکامل یک کودک طبیعی آشنا نماییم. فعالیت‌ها و راهکارهای رشد در…

ادامه خواندنراهنمای کامل تکامل کودک طبیعی: از یک تا پنج سالگی

نقش کاردرمانی در توانبخشی کودکان مبتلا به فلج ارب چیست؟

در این مقاله از سری مقالات کلینیک کاردرمانی و گفتاردرمانی محیا، قصد داریم همراهان عزیز را با مقوله فلج ارب در کودکان آشنا نماییم. فلج ارب چیست؟ فلج ارب که…

ادامه خواندننقش کاردرمانی در توانبخشی کودکان مبتلا به فلج ارب چیست؟

KCNQ2: بیماری ژنتیکی نادر و چالش‌های پیش‌رو در تشخیص و درمان

در این مقاله از سری مقالات کلینیک کاردرمانی و گفتاردرمانی محیا، قصد داریم همراهان عزیز را با بیماری ژنتیکی نادر KCNQ2 در کودکان آشنا نماییم. بیماری KCNQ2 یکی از اختلالات…

ادامه خواندنKCNQ2: بیماری ژنتیکی نادر و چالش‌های پیش‌رو در تشخیص و درمان

نقش حیاتی مداخلات چندبعدی در دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)

در این مقاله از سری مقالات کلینیک کاردرمانی و گفتاردرمانی محیا، قصد داریم همراهان عزیز را با مقوله دیستروفی عضلانی دوشن در کودکان آشنا نماییم. دیستروفی عضلانی دوشن چیست؟ دیستروفی…

ادامه خواندننقش حیاتی مداخلات چندبعدی در دیستروفی عضلانی دوشن (DMD)